Uma equipe internacional de investigadores, coordenada por investigadores portugueses, identificou um fator genético que aumenta a probabilidade de contrair aspergilose em transplantes de medula óssea, um achado que pode conduzir a um rastreio específico e minimizar as taxas de mortalidade associadas à doença.
A aspergilose é uma doença infecciosa causada por um fungo que atinge principalmente os pulmões e cujos sintomas são diversos, tais como febre, tosse com sangue, delírio, hemorragias, calafrios, coágulos sanguíneos, perda de peso, icterícia, insuficiência renal e formação de massas fúngicas.
De acordo com os investigadores, esta descoberta "abre portas para novas intervenções terapêuticas e permitirá realizar um rastreio específico, no sentido de minimizar os riscos de desenvolvimento desta doença infecciosa com elevada taxa de mortalidade".
O estudo "demonstra que alterações específicas no genoma humano do doador de medula influenciam de forma significativa a suscetibilidade de pacientes à infecção por aspergillus fumigatus (fungo responsável pela aspergilose)".
A Universidade do Minho adianta que "estas alterações no gene da pentraxina 3 (PTX3) do doador conduzem a uma redução considerável dos níveis de PTX3 no doente durante o processo de reconstituição do sistema imunológico, diminuindo assim a sua capacidade em eliminar o agente patogênico".
Agostinho Carvalho sublinha que "o trabalho contribui para aumentar a capacidade dos clínicos em definir subpopulações de elevado risco para o desenvolvimento de aspergilose invasiva, o que contribuirá para a definição e otimização de estratégias preventivas".
Para além das variações genéticas no sistema imunológico, são vários os fatores que contribuem para o aumento de infecções fúngicas em pessoas sujeitas a transplantes de medula óssea, sendo que entre cinco a 15% destes doentes desenvolvem infecções que resultam em taxas de mortalidade muito elevadas, apesar de existirem fármacos para o efeito.
Fonte: ALERT Life Sciences Computing, S.A.
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