A mutação de deleção 17p é uma alteração genômica em que falta uma parte do cromossomo 17 e que indica prognóstico ruim para o paciente do LCC.
A companhia biofarmacêutica global AbbVie anunciou que a FDA, agência regulatória dos Estados Unidos, aceitou o pedido da companhia para análise prioritária para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) em adultos submetidos a pelo menos uma terapia anterior, incluindo aqueles pacientes com deleção no cromossomo 17p. Com análise prioritária, o processo de avaliação pode durar seis meses, em vez dos 10 meses regulares.
Venetoclax é um potencial inibidor de BCL-2, em fase de desenvolvimento em parceria com as companhias Genentech e Roche, para o tratamento de LLC. Acredita-se que o venetoclax leve algumas células, incluindo as células com LLC, à morte (“apoptose” ou morte celular).
Em abril de 2015, a FDA concedeu à venetoclax a classificação de Terapia Inovadora, para o tratamento de LLC, em pacientes com deleção no cromossomo 17p.
“A aceitação pela FDA para o pedido de análise de venetoclax representa um marco importante em nossa meta de nos transformarmos numa companhia líder em oncologia, oferecendo novas terapias para pacientes com câncer”, afirmou o médico Michael Severino, vice-presidente executivo de pesquisa e desenvolvimento e principal executivo cientifico da AbbVie.
O pedido de análises é fundamentado por dados de um estudo principal de Fase 2, com pacientes com LLC reincidente/resistente, com deleção no cromossomo 17p, uma variação genética em LLC associada com prognóstico ruim. LLC é um câncer de progressão lenta da medula óssea e do sangue; neste tipo de câncer, a medula óssea produz linfócitos em excesso, um tipo de célula branca do sangue. É o tipo mais comum de leucemia diagnosticada em adultos em países ocidentais. A mutação de deleção 17p é uma alteração genômica em que falta uma parte do cromossomo 17. Aproximadamente de 3-10 por cento de pacientes com LLC têm mutação da deleção 17p no momento do diagnóstico da doença e ocorre em 30-50 por cento dos pacientes com LLC refratária/resistente. A expectativa média de vida de pacientes com LLC com deleção 17p é menos de 2-3 anos. O cromossomo 17 contem o gene TP536, que está envolvido na regulação da divisão e morte de células normais. A deleção do 17p ou mutações em TP53 estão associadas com progressão rápida da doença e baixa sobrevida.
Venetoclax é um inibidor oral, em fase de desenvolvimento, de BLC-2, em avaliação para o tratamento de vários tipos de câncer. A proteína BLC-2 evita a apoptose (morte celular programada) de algumas células, incluindo linfócitos, que podem estar expressas em excesso em alguns tipos de câncer.
O venetoclax foi planejado para seletivamente inibir a função da proteína BCL-2 e está sendo desenvolvido em colaboração com Genentech e Roche. Juntas, as companhias têm o compromisso de pesquisar BCL-2, com venetoclax, que está sendo avaliado em estudos clínicos de Fase 3, para o tratamento de LLC reincidente/resistente, em diferentes tipos de câncer.
A pesquisa em oncologia da AbbVie concentra-se na descoberta e desenvolvimento de terapias-alvo, que atuam contra os mecanismos que os diferentes tipos de câncer precisam para sobreviver. Ao pesquisar novas tecnologias e abordagens de tratamento, a AbbVie está vencendo paradigmas em alguns dos tipos de câncer mais disseminados e difíceis de tratar, incluindo glioblastoma multiforme, mieloma múltiplo e leucemia linfocítica crônica.
Entre os compostos em fase de pesquisa da AbbVie incluem-se várias moléculas novas em testes clínicos sendo estudadas para mais de 15 tipos diferentes de câncer e tumores. Para mais informação sobre AbbVie Oncologia, acesse http://oncology.abbvie.com.
Com informações de Saúde Business
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