Na doença de Gaucher, os pacientes têm uma
deficiência na produção da enzima glucocerebrosidase, o que provoca o acúmulo
de gordura em órgãos como o baço, fígado e rins e outras partes do corpo.
Cientistas da empresa de biotecnologia israelense
Protalix Biotherapeutics desenvolveram um método para fabricar a enzima em
células de cenoura transgênica. O produto resultante, chamado taliglucerase
alfa, é então injetado nos doentes, prevenindo a formação ou reduzindo os
depósitos de gordura.
O Elelyso servirá como alternativa mais barata para
outros tratamentos de reposição de enzimas da doença de Gaucher do tipo 1, a
forma mais comum e menos grave do mal. Isso porque as drogas concorrentes,
Genzyme nos EUA e Shire na Irlanda, são produzidas a partir de células de
mamíferos, cujas culturas são mais caras de manter e mais sujeitas a
contaminação por vírus e outros patógenos que não atacam as culturas de células
de vegetais.
Por: Renata Gonçalez